Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Merlexi Craft Bariatric series of manual wheelchairs

K-Nummer: K240120 · 2024-07-05

AntragstellerTurbo Wheelchair Co., Inc.
Entscheidungsdatum2024-07-05
ProduktcodeIOR
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Merlexi Craft Bariatric series of manual wheelchairs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Turbo Wheelchair Co., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-05 under 510(k) number K240120. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Merlexi Craft Bariatric series of manual wheelchairs?

Merlexi Craft Bariatric series of manual wheelchairs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-05. The listed applicant is Turbo Wheelchair Co., Inc.. The 510(k) number is K240120.

When did Merlexi Craft Bariatric series of manual wheelchairs receive FDA 510(k) clearance?

Merlexi Craft Bariatric series of manual wheelchairs received FDA 510(k) clearance on 2024-07-05, under 510(k) number K240120.

Who is the listed applicant for Merlexi Craft Bariatric series of manual wheelchairs?

The FDA 510(k) record lists Turbo Wheelchair Co., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Merlexi Craft Bariatric series of manual wheelchairs?

The FDA product code for Merlexi Craft Bariatric series of manual wheelchairs is IOR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: IOR)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K253762ErgoSteel (ES0001/696)Strongback Mobility AG C/O Blueaudit GmbHK261919Multifunctional wheelchair (YJ-059)Zhenjiang Assure Medical Equipment Co., Ltd.K260144Reclining wheelchair (YJ-013L)Zhenjiang Assure Medical Equipment Co., Ltd.K260141Bariatric Heavy Duty Wheelchair (YJ-010V, YJ-010C)Zhenjiang Assure Medical Equipment Co., Ltd.K260145YJ-K1K2 Wheelchair (YJ-013F)Zhenjiang Assure Medical Equipment Co., Ltd.K261571Manual Wheelchair (H008, PCK7)Jiangsu Yuyue Medical Equipment & Supply Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑