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FDA 510(k)

Preview Shoulder

K-Nummer: K240172 · 2024-04-04

AntragstellerGenesis Software Innovations
Entscheidungsdatum2024-04-04
ProduktcodeQIH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Preview Shoulder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genesis Software Innovations. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-04 under 510(k) number K240172. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Preview Shoulder?

Preview Shoulder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-04. The listed applicant is Genesis Software Innovations. The 510(k) number is K240172.

When did Preview Shoulder receive FDA 510(k) clearance?

Preview Shoulder received FDA 510(k) clearance on 2024-04-04, under 510(k) number K240172.

Who is the listed applicant for Preview Shoulder?

The FDA 510(k) record lists Genesis Software Innovations as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Preview Shoulder?

The FDA product code for Preview Shoulder is QIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Genesis Software Innovations als Antragsteller

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K210556Preview Shoulder

Verwandte Geräte (Code: QIH)

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Offizielle Quelle

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