Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (9029SCM)
K-Nummer: K240292 · 2024-03-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (9029SCM)?
Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (9029SCM) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-25. The listed applicant is Hong Kong Etech Groups Limited. The 510(k) number is K240292.
When did Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (9029SCM) receive FDA 510(k) clearance?
Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (9029SCM) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-25, under 510(k) number K240292.
Who is the listed applicant for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (9029SCM)?
The FDA 510(k) record lists Hong Kong Etech Groups Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (9029SCM)?
The FDA product code for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (9029SCM) is NUH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NUH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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