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FDA 510(k)

FaStep Fentanyl Rapid Test Device (Urine); FaStep Rapid Fentanyl Urine Test (Urine)

K-Nummer: K240351 · 2024-03-06

AntragstellerAssure Tech., LLC
Entscheidungsdatum2024-03-06
ProduktcodeNGL
BeratungsausschussTX
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FaStep Fentanyl Rapid Test Device (Urine); FaStep Rapid Fentanyl Urine Test (Urine) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Assure Tech., LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06 under 510(k) number K240351. The device is classified under product code NGL. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FaStep Fentanyl Rapid Test Device (Urine); FaStep Rapid Fentanyl Urine Test (Urine)?

FaStep Fentanyl Rapid Test Device (Urine); FaStep Rapid Fentanyl Urine Test (Urine) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06. The listed applicant is Assure Tech., LLC. The 510(k) number is K240351.

When did FaStep Fentanyl Rapid Test Device (Urine); FaStep Rapid Fentanyl Urine Test (Urine) receive FDA 510(k) clearance?

FaStep Fentanyl Rapid Test Device (Urine); FaStep Rapid Fentanyl Urine Test (Urine) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06, under 510(k) number K240351.

Who is the listed applicant for FaStep Fentanyl Rapid Test Device (Urine); FaStep Rapid Fentanyl Urine Test (Urine)?

The FDA 510(k) record lists Assure Tech., LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FaStep Fentanyl Rapid Test Device (Urine); FaStep Rapid Fentanyl Urine Test (Urine)?

The FDA product code for FaStep Fentanyl Rapid Test Device (Urine); FaStep Rapid Fentanyl Urine Test (Urine) is NGL.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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