FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Midstream
K-Nummer: K243573 · 2025-01-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Midstream?
FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Midstream is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-15. The listed applicant is Assure Tech., LLC. The 510(k) number is K243573.
When did FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Midstream receive FDA 510(k) clearance?
FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Midstream received FDA 510(k) clearance on 2025-01-15, under 510(k) number K243573.
Who is the listed applicant for FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Midstream?
The FDA 510(k) record lists Assure Tech., LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Midstream?
The FDA product code for FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Midstream is LCX.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Assure Tech., LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LCX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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