AssureTech Panel Dip Tests; AssureTech Quick Cup Tests; AssureTech Multi-drug Urine Test Panel; AssureTech Multi-drug Urine Test Cup
K-Nummer: K243996 · 2025-02-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AssureTech Panel Dip Tests; AssureTech Quick Cup Tests; AssureTech Multi-drug Urine Test Panel; AssureTech Multi-drug Urine Test Cup?
AssureTech Panel Dip Tests; AssureTech Quick Cup Tests; AssureTech Multi-drug Urine Test Panel; AssureTech Multi-drug Urine Test Cup is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-07. The listed applicant is Assure Tech., LLC. The 510(k) number is K243996.
When did AssureTech Panel Dip Tests; AssureTech Quick Cup Tests; AssureTech Multi-drug Urine Test Panel; AssureTech Multi-drug Urine Test Cup receive FDA 510(k) clearance?
AssureTech Panel Dip Tests; AssureTech Quick Cup Tests; AssureTech Multi-drug Urine Test Panel; AssureTech Multi-drug Urine Test Cup received FDA 510(k) clearance on 2025-02-07, under 510(k) number K243996.
Who is the listed applicant for AssureTech Panel Dip Tests; AssureTech Quick Cup Tests; AssureTech Multi-drug Urine Test Panel; AssureTech Multi-drug Urine Test Cup?
The FDA 510(k) record lists Assure Tech., LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AssureTech Panel Dip Tests; AssureTech Quick Cup Tests; AssureTech Multi-drug Urine Test Panel; AssureTech Multi-drug Urine Test Cup?
The FDA product code for AssureTech Panel Dip Tests; AssureTech Quick Cup Tests; AssureTech Multi-drug Urine Test Panel; AssureTech Multi-drug Urine Test Cup is NFT.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Assure Tech., LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NFT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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