MissLan® Early Detection Digital Pregnancy Test; MissLan® Early Result Digital Pregnancy Test
K-Nummer: K251040 · 2025-09-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MissLan® Early Detection Digital Pregnancy Test; MissLan® Early Result Digital Pregnancy Test?
MissLan® Early Detection Digital Pregnancy Test; MissLan® Early Result Digital Pregnancy Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09. The listed applicant is Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K251040.
When did MissLan® Early Detection Digital Pregnancy Test; MissLan® Early Result Digital Pregnancy Test receive FDA 510(k) clearance?
MissLan® Early Detection Digital Pregnancy Test; MissLan® Early Result Digital Pregnancy Test received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09, under 510(k) number K251040.
Who is the listed applicant for MissLan® Early Detection Digital Pregnancy Test; MissLan® Early Result Digital Pregnancy Test?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MissLan® Early Detection Digital Pregnancy Test; MissLan® Early Result Digital Pregnancy Test?
The FDA product code for MissLan® Early Detection Digital Pregnancy Test; MissLan® Early Result Digital Pregnancy Test is LCX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LCX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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