Wrinkle Treatment Device (JM2)
K-Nummer: K240360 · 2024-04-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Wrinkle Treatment Device (JM2)?
Wrinkle Treatment Device (JM2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05. The listed applicant is Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240360.
When did Wrinkle Treatment Device (JM2) receive FDA 510(k) clearance?
Wrinkle Treatment Device (JM2) received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05, under 510(k) number K240360.
Who is the listed applicant for Wrinkle Treatment Device (JM2)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wrinkle Treatment Device (JM2)?
The FDA product code for Wrinkle Treatment Device (JM2) is OHS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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