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FDA 510(k)

Luftkompressionsbeinmassager (MM0520, MM0521, MM0522)

K-Nummer: K240373 · 2024-09-17

AntragstellerZhangzhou Easepal Medical Science and Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-09-17
ProduktcodeIRP
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Air compression Leg Massager (MM0520, MM0521, MM0522) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhangzhou Easepal Medical Science and Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17 under 510(k) number K240373. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Air compression Leg Massager (MM0520, MM0521, MM0522)?

Air compression Leg Massager (MM0520, MM0521, MM0522) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17. The listed applicant is Zhangzhou Easepal Medical Science and Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240373.

When did Air compression Leg Massager (MM0520, MM0521, MM0522) receive FDA 510(k) clearance?

Air compression Leg Massager (MM0520, MM0521, MM0522) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17, under 510(k) number K240373.

Who is the listed applicant for Air compression Leg Massager (MM0520, MM0521, MM0522)?

The FDA 510(k) record lists Zhangzhou Easepal Medical Science and Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air compression Leg Massager (MM0520, MM0521, MM0522)?

The FDA product code for Air compression Leg Massager (MM0520, MM0521, MM0522) is IRP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: IRP)

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Offizielle Quelle

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