Secret Line up (FCL18100C160 FCL19100E160 FCL1990E150 FCL2190G150 ); i-Thread (FCL18100C160 FCL19100E160 FCL1990E150 FCL2190G150)
K-Nummer: K240389 · 2024-03-27
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Secret Line up (FCL18100C160 FCL19100E160 FCL1990E150 FCL2190G150 ); i-Thread (FCL18100C160 FCL19100E160 FCL1990E150 FCL2190G150)?
Secret Line up (FCL18100C160 FCL19100E160 FCL1990E150 FCL2190G150 ); i-Thread (FCL18100C160 FCL19100E160 FCL1990E150 FCL2190G150) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27. The listed applicant is Hyundae Meditech Co., Ltd.. The 510(k) number is K240389.
When did Secret Line up (FCL18100C160 FCL19100E160 FCL1990E150 FCL2190G150 ); i-Thread (FCL18100C160 FCL19100E160 FCL1990E150 FCL2190G150) receive FDA 510(k) clearance?
Secret Line up (FCL18100C160 FCL19100E160 FCL1990E150 FCL2190G150 ); i-Thread (FCL18100C160 FCL19100E160 FCL1990E150 FCL2190G150) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27, under 510(k) number K240389.
Who is the listed applicant for Secret Line up (FCL18100C160 FCL19100E160 FCL1990E150 FCL2190G150 ); i-Thread (FCL18100C160 FCL19100E160 FCL1990E150 FCL2190G150)?
The FDA 510(k) record lists Hyundae Meditech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Secret Line up (FCL18100C160 FCL19100E160 FCL1990E150 FCL2190G150 ); i-Thread (FCL18100C160 FCL19100E160 FCL1990E150 FCL2190G150)?
The FDA product code for Secret Line up (FCL18100C160 FCL19100E160 FCL1990E150 FCL2190G150 ); i-Thread (FCL18100C160 FCL19100E160 FCL1990E150 FCL2190G150) is NEW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Hyundae Meditech Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NEW)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige