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FDA 510(k)

uAI Portal

K-Nummer: K240411 · 2024-09-06

AntragstellerShanghai United Imaging Intelligence Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-09-06
ProduktcodeQIH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

uAI Portal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai United Imaging Intelligence Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06 under 510(k) number K240411. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the uAI Portal?

uAI Portal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is Shanghai United Imaging Intelligence Co., Ltd.. The 510(k) number is K240411.

When did uAI Portal receive FDA 510(k) clearance?

uAI Portal received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06, under 510(k) number K240411.

Who is the listed applicant for uAI Portal?

The FDA 510(k) record lists Shanghai United Imaging Intelligence Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for uAI Portal?

The FDA product code for uAI Portal is QIH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Shanghai United Imaging Intelligence Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QIH)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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