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FDA 510(k)

PLASMA EDGE System

K-Nummer: K240504 · 2024-06-12

AntragstellerLamidey Noury Medical
Entscheidungsdatum2024-06-12
ProduktcodeFAS
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PLASMA EDGE System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lamidey Noury Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-12 under 510(k) number K240504. The device is classified under product code FAS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PLASMA EDGE System?

PLASMA EDGE System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-12. The listed applicant is Lamidey Noury Medical. The 510(k) number is K240504.

When did PLASMA EDGE System receive FDA 510(k) clearance?

PLASMA EDGE System received FDA 510(k) clearance on 2024-06-12, under 510(k) number K240504.

Who is the listed applicant for PLASMA EDGE System?

The FDA 510(k) record lists Lamidey Noury Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PLASMA EDGE System?

The FDA product code for PLASMA EDGE System is FAS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Lamidey Noury Medical als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FAS)

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Offizielle Quelle

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