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FDA 510(k)

Resection Electrodes with HF cable

K-Nummer: K171965 · 2017-09-28

Entscheidungsdatum2017-09-28
ProduktcodeFAS
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Resection Electrodes with HF cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-28 under 510(k) number K171965. The device is classified under product code FAS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Resection Electrodes with HF cable?

Resection Electrodes with HF cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-28. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. The 510(k) number is K171965.

When did Resection Electrodes with HF cable receive FDA 510(k) clearance?

Resection Electrodes with HF cable received FDA 510(k) clearance on 2017-09-28, under 510(k) number K171965.

Who is the listed applicant for Resection Electrodes with HF cable?

The FDA 510(k) record lists Olympus Winter & Ibe GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Resection Electrodes with HF cable?

The FDA product code for Resection Electrodes with HF cable is FAS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Olympus Winter & Ibe GmbH als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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