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FDA 510(k)

NAVOYCDS

K-Nummer: K240558 · 2024-07-22

AntragstellerAlgodx AB
Entscheidungsdatum2024-07-22
ProduktcodePLB
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NAVOYCDS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Algodx AB. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22 under 510(k) number K240558. The device is classified under product code PLB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NAVOYCDS?

NAVOYCDS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22. The listed applicant is Algodx AB. The 510(k) number is K240558.

When did NAVOYCDS receive FDA 510(k) clearance?

NAVOYCDS received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22, under 510(k) number K240558.

Who is the listed applicant for NAVOYCDS?

The FDA 510(k) record lists Algodx AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NAVOYCDS?

The FDA product code for NAVOYCDS is PLB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: PLB)

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Offizielle Quelle

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