ULTIMUS Series Ultrasound Diagnostic System
K-Nummer: K240676 · 2024-12-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ULTIMUS Series Ultrasound Diagnostic System?
ULTIMUS Series Ultrasound Diagnostic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16. The listed applicant is Vinno Technology (Suzhou) Co.,Ltd. The 510(k) number is K240676.
When did ULTIMUS Series Ultrasound Diagnostic System receive FDA 510(k) clearance?
ULTIMUS Series Ultrasound Diagnostic System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16, under 510(k) number K240676.
Who is the listed applicant for ULTIMUS Series Ultrasound Diagnostic System?
The FDA 510(k) record lists Vinno Technology (Suzhou) Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ULTIMUS Series Ultrasound Diagnostic System?
The FDA product code for ULTIMUS Series Ultrasound Diagnostic System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Vinno Technology (Suzhou) Co.,Ltd als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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