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FDA 510(k)

Electronic Blood Pressure Monitor (Model: PG-800B30, PG-800B38, PG-800B39, PG-800B45, PG-800B46, PG-800B47, PG-800B48, PG-800B53, PG-800B55, PG-800B56, PG-800B57, PG-800B58, PG-800B61)

K-Nummer: K240729 · 2024-06-14

AntragstellerShenzhen Pango Medical Electronics Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-06-14
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electronic Blood Pressure Monitor (Model: PG-800B30, PG-800B38, PG-800B39, PG-800B45, PG-800B46, PG-800B47, PG-800B48, PG-800B53, PG-800B55, PG-800B56, PG-800B57, PG-800B58, PG-800B61) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Pango Medical Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14 under 510(k) number K240729. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electronic Blood Pressure Monitor (Model: PG-800B30, PG-800B38, PG-800B39, PG-800B45, PG-800B46, PG-800B47, PG-800B48, PG-800B53, PG-800B55, PG-800B56, PG-800B57, PG-800B58, PG-800B61)?

Electronic Blood Pressure Monitor (Model: PG-800B30, PG-800B38, PG-800B39, PG-800B45, PG-800B46, PG-800B47, PG-800B48, PG-800B53, PG-800B55, PG-800B56, PG-800B57, PG-800B58, PG-800B61) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14. The listed applicant is Shenzhen Pango Medical Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K240729.

When did Electronic Blood Pressure Monitor (Model: PG-800B30, PG-800B38, PG-800B39, PG-800B45, PG-800B46, PG-800B47, PG-800B48, PG-800B53, PG-800B55, PG-800B56, PG-800B57, PG-800B58, PG-800B61) receive FDA 510(k) clearance?

Electronic Blood Pressure Monitor (Model: PG-800B30, PG-800B38, PG-800B39, PG-800B45, PG-800B46, PG-800B47, PG-800B48, PG-800B53, PG-800B55, PG-800B56, PG-800B57, PG-800B58, PG-800B61) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14, under 510(k) number K240729.

Who is the listed applicant for Electronic Blood Pressure Monitor (Model: PG-800B30, PG-800B38, PG-800B39, PG-800B45, PG-800B46, PG-800B47, PG-800B48, PG-800B53, PG-800B55, PG-800B56, PG-800B57, PG-800B58, PG-800B61)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Pango Medical Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electronic Blood Pressure Monitor (Model: PG-800B30, PG-800B38, PG-800B39, PG-800B45, PG-800B46, PG-800B47, PG-800B48, PG-800B53, PG-800B55, PG-800B56, PG-800B57, PG-800B58, PG-800B61)?

The FDA product code for Electronic Blood Pressure Monitor (Model: PG-800B30, PG-800B38, PG-800B39, PG-800B45, PG-800B46, PG-800B47, PG-800B48, PG-800B53, PG-800B55, PG-800B56, PG-800B57, PG-800B58, PG-800B61) is DXN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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