Anthology Hüftpfannen; CPCS Hüftpfannen; Femurköpfe; R3 acetabuläre Liner; Spectron Hüftpfannen; Synergy Hüftpfannen
K-Nummer: K240783 · 2024-10-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetabular Liners; Spectron Hip Stems; Synergy Hip Stems?
Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetabular Liners; Spectron Hip Stems; Synergy Hip Stems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-21. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K240783.
When did Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetabular Liners; Spectron Hip Stems; Synergy Hip Stems receive FDA 510(k) clearance?
Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetabular Liners; Spectron Hip Stems; Synergy Hip Stems received FDA 510(k) clearance on 2024-10-21, under 510(k) number K240783.
Who is the listed applicant for Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetabular Liners; Spectron Hip Stems; Synergy Hip Stems?
The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetabular Liners; Spectron Hip Stems; Synergy Hip Stems?
The FDA product code for Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetabular Liners; Spectron Hip Stems; Synergy Hip Stems is JDI.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Smith & Nephew, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JDI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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