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FDA 510(k)

Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners

K-Nummer: K243571 · 2025-07-31

AntragstellerZimmer Biomet
Entscheidungsdatum2025-07-31
ProduktcodeJDI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer Biomet. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31 under 510(k) number K243571. The device is classified under product code JDI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners?

Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31. The listed applicant is Zimmer Biomet. The 510(k) number is K243571.

When did Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners receive FDA 510(k) clearance?

Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31, under 510(k) number K243571.

Who is the listed applicant for Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners?

The FDA 510(k) record lists Zimmer Biomet as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners?

The FDA product code for Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners is JDI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Zimmer Biomet als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JDI)

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Offizielle Quelle

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