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FDA 510(k)

OpenRad Cloud

K-Nummer: K240839 · 2024-04-24

AntragstellerOpenrad Services Uk, Ltd.
Entscheidungsdatum2024-04-24
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OpenRad Cloud is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Openrad Services Uk, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-24 under 510(k) number K240839. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OpenRad Cloud?

OpenRad Cloud is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-24. The listed applicant is Openrad Services Uk, Ltd.. The 510(k) number is K240839.

When did OpenRad Cloud receive FDA 510(k) clearance?

OpenRad Cloud received FDA 510(k) clearance on 2024-04-24, under 510(k) number K240839.

Who is the listed applicant for OpenRad Cloud?

The FDA 510(k) record lists Openrad Services Uk, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OpenRad Cloud?

The FDA product code for OpenRad Cloud is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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