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FDA 510(k)

encevis (2.1)

K-Nummer: K240993 · 2024-09-27

AntragstellerAit Austrian Institute of Technology GmbH
Entscheidungsdatum2024-09-27
ProduktcodeOMB
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

encevis (2.1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ait Austrian Institute of Technology GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27 under 510(k) number K240993. The device is classified under product code OMB. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the encevis (2.1)?

encevis (2.1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Ait Austrian Institute of Technology GmbH. The 510(k) number is K240993.

When did encevis (2.1) receive FDA 510(k) clearance?

encevis (2.1) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27, under 510(k) number K240993.

Who is the listed applicant for encevis (2.1)?

The FDA 510(k) record lists Ait Austrian Institute of Technology GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for encevis (2.1)?

The FDA product code for encevis (2.1) is OMB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Ait Austrian Institute of Technology GmbH als Antragsteller

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K171720encevis

Verwandte Geräte (Code: OMB)

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Offizielle Quelle

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