ATTUNE® Revision Kniegelenkssystem; DePuy Knieprothese System Universelle Stielverlängerungen und Universelle Femurmetaphysialschalen; DePuy Sigma PS Femurkomponenten; DePuy Sigma Kreuzhalte (C/R) Porocoat Femurkomponenten; S-ROM® NOILES® Drehhüftgelenkssystem; DePuy P.F.C.® SIGMA® Total Kniegelenkssystem; DePuy SIGMA® Total Kniegelenkssystem;
K-Nummer: K241000 · 2024-07-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ATTUNE™ Revision Knee System; DePuy Knee Prosthesis System Universal Stem Extensions and Universal Femoral Metaphyseal Sleeves; DePuy Sigma PS Femoral Components; DePuy Sigma Cruciate Retaining (C/R) Porocoat Femoral Components; S-ROM™ NOILES™ Rotating Hinge Knee System; DePuy P.F.C. ™ SIGMA™ Total Knee System; DePuy SIGMA™ Total Knee System;?
ATTUNE™ Revision Knee System; DePuy Knee Prosthesis System Universal Stem Extensions and Universal Femoral Metaphyseal Sleeves; DePuy Sigma PS Femoral Components; DePuy Sigma Cruciate Retaining (C/R) Porocoat Femoral Components; S-ROM™ NOILES™ Rotating Hinge Knee System; DePuy P.F.C. ™ SIGMA™ Total Knee System; DePuy SIGMA™ Total Knee System; is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11. The listed applicant is Depuy Ireland UC. The 510(k) number is K241000.
When did ATTUNE™ Revision Knee System; DePuy Knee Prosthesis System Universal Stem Extensions and Universal Femoral Metaphyseal Sleeves; DePuy Sigma PS Femoral Components; DePuy Sigma Cruciate Retaining (C/R) Porocoat Femoral Components; S-ROM™ NOILES™ Rotating Hinge Knee System; DePuy P.F.C. ™ SIGMA™ Total Knee System; DePuy SIGMA™ Total Knee System; receive FDA 510(k) clearance?
ATTUNE™ Revision Knee System; DePuy Knee Prosthesis System Universal Stem Extensions and Universal Femoral Metaphyseal Sleeves; DePuy Sigma PS Femoral Components; DePuy Sigma Cruciate Retaining (C/R) Porocoat Femoral Components; S-ROM™ NOILES™ Rotating Hinge Knee System; DePuy P.F.C. ™ SIGMA™ Total Knee System; DePuy SIGMA™ Total Knee System; received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11, under 510(k) number K241000.
Who is the listed applicant for ATTUNE™ Revision Knee System; DePuy Knee Prosthesis System Universal Stem Extensions and Universal Femoral Metaphyseal Sleeves; DePuy Sigma PS Femoral Components; DePuy Sigma Cruciate Retaining (C/R) Porocoat Femoral Components; S-ROM™ NOILES™ Rotating Hinge Knee System; DePuy P.F.C. ™ SIGMA™ Total Knee System; DePuy SIGMA™ Total Knee System;?
The FDA 510(k) record lists Depuy Ireland UC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ATTUNE™ Revision Knee System; DePuy Knee Prosthesis System Universal Stem Extensions and Universal Femoral Metaphyseal Sleeves; DePuy Sigma PS Femoral Components; DePuy Sigma Cruciate Retaining (C/R) Porocoat Femoral Components; S-ROM™ NOILES™ Rotating Hinge Knee System; DePuy P.F.C. ™ SIGMA™ Total Knee System; DePuy SIGMA™ Total Knee System;?
The FDA product code for ATTUNE™ Revision Knee System; DePuy Knee Prosthesis System Universal Stem Extensions and Universal Femoral Metaphyseal Sleeves; DePuy Sigma PS Femoral Components; DePuy Sigma Cruciate Retaining (C/R) Porocoat Femoral Components; S-ROM™ NOILES™ Rotating Hinge Knee System; DePuy P.F.C. ™ SIGMA™ Total Knee System; DePuy SIGMA™ Total Knee System; is JWH.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Depuy Ireland UC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JWH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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