Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Vave Wireless Ultrasound System

K-Nummer: K241051 · 2024-08-30

AntragstellerVave Health, Inc.
Entscheidungsdatum2024-08-30
ProduktcodeIYN
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vave Wireless Ultrasound System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vave Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30 under 510(k) number K241051. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vave Wireless Ultrasound System?

Vave Wireless Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30. The listed applicant is Vave Health, Inc.. The 510(k) number is K241051.

When did Vave Wireless Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?

Vave Wireless Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30, under 510(k) number K241051.

Who is the listed applicant for Vave Wireless Ultrasound System?

The FDA 510(k) record lists Vave Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vave Wireless Ultrasound System?

The FDA product code for Vave Wireless Ultrasound System is IYN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Vave Health, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: IYN)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑