VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100)
K-Nummer: K241061 · 2024-08-21
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100)?
VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21. The listed applicant is Cork Medical. The 510(k) number is K241061.
When did VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100) receive FDA 510(k) clearance?
VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21, under 510(k) number K241061.
Who is the listed applicant for VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100)?
The FDA 510(k) record lists Cork Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100)?
The FDA product code for VERSA Negative Pressure Wound Therapy System (VCMPP-100) is OMP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Cork Medical als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OMP)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige