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FDA 510(k)

Secret MAX Multi-platform RF System

K-Nummer: K241157 · 2024-11-21

AntragstellerIlooda Co,., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-11-21
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Secret MAX Multi-platform RF System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ilooda Co,., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-21 under 510(k) number K241157. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Secret MAX Multi-platform RF System?

Secret MAX Multi-platform RF System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-21. The listed applicant is Ilooda Co,., Ltd.. The 510(k) number is K241157.

When did Secret MAX Multi-platform RF System receive FDA 510(k) clearance?

Secret MAX Multi-platform RF System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-21, under 510(k) number K241157.

Who is the listed applicant for Secret MAX Multi-platform RF System?

The FDA 510(k) record lists Ilooda Co,., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Secret MAX Multi-platform RF System?

The FDA product code for Secret MAX Multi-platform RF System is GEI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Ilooda Co,., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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