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FDA 510(k)

Disposable Ureteral Guide Sheath

K-Nummer: K241181 · 2024-08-02

AntragstellerDongguan Zsr Biomedical Technology Company Limited
Entscheidungsdatum2024-08-02
ProduktcodeFED
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Disposable Ureteral Guide Sheath is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dongguan Zsr Biomedical Technology Company Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02 under 510(k) number K241181. The device is classified under product code FED. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Disposable Ureteral Guide Sheath?

Disposable Ureteral Guide Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02. The listed applicant is Dongguan Zsr Biomedical Technology Company Limited. The 510(k) number is K241181.

When did Disposable Ureteral Guide Sheath receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Ureteral Guide Sheath received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02, under 510(k) number K241181.

Who is the listed applicant for Disposable Ureteral Guide Sheath?

The FDA 510(k) record lists Dongguan Zsr Biomedical Technology Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Ureteral Guide Sheath?

The FDA product code for Disposable Ureteral Guide Sheath is FED.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Dongguan Zsr Biomedical Technology Company Limited als Antragsteller

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K243155Single-Use Digital Flexible Ureteroscope(F-URS) (ZSR-URS-01, ZSR-URS-02, ZSR-URS-03, ZSR-URS-04)

Verwandte Geräte (Code: FED)

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Offizielle Quelle

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