Single-Use Digital Flexible Ureteroscope(F-URS) (ZSR-URS-01, ZSR-URS-02, ZSR-URS-03, ZSR-URS-04)
K-Nummer: K243155 · 2025-02-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Single-Use Digital Flexible Ureteroscope(F-URS) (ZSR-URS-01, ZSR-URS-02, ZSR-URS-03, ZSR-URS-04)?
Single-Use Digital Flexible Ureteroscope(F-URS) (ZSR-URS-01, ZSR-URS-02, ZSR-URS-03, ZSR-URS-04) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-11. The listed applicant is Dongguan Zsr Biomedical Technology Company Limited. The 510(k) number is K243155.
When did Single-Use Digital Flexible Ureteroscope(F-URS) (ZSR-URS-01, ZSR-URS-02, ZSR-URS-03, ZSR-URS-04) receive FDA 510(k) clearance?
Single-Use Digital Flexible Ureteroscope(F-URS) (ZSR-URS-01, ZSR-URS-02, ZSR-URS-03, ZSR-URS-04) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-11, under 510(k) number K243155.
Who is the listed applicant for Single-Use Digital Flexible Ureteroscope(F-URS) (ZSR-URS-01, ZSR-URS-02, ZSR-URS-03, ZSR-URS-04)?
The FDA 510(k) record lists Dongguan Zsr Biomedical Technology Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single-Use Digital Flexible Ureteroscope(F-URS) (ZSR-URS-01, ZSR-URS-02, ZSR-URS-03, ZSR-URS-04)?
The FDA product code for Single-Use Digital Flexible Ureteroscope(F-URS) (ZSR-URS-01, ZSR-URS-02, ZSR-URS-03, ZSR-URS-04) is FGB.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Dongguan Zsr Biomedical Technology Company Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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