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FDA 510(k)

Electric nasal aspirator (HTD2601US)

K-Nummer: K241202 · 2024-07-01

AntragstellerHetaida Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-07-01
ProduktcodeBTA
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electric nasal aspirator (HTD2601US) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hetaida Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01 under 510(k) number K241202. The device is classified under product code BTA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electric nasal aspirator (HTD2601US)?

Electric nasal aspirator (HTD2601US) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01. The listed applicant is Hetaida Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K241202.

When did Electric nasal aspirator (HTD2601US) receive FDA 510(k) clearance?

Electric nasal aspirator (HTD2601US) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01, under 510(k) number K241202.

Who is the listed applicant for Electric nasal aspirator (HTD2601US)?

The FDA 510(k) record lists Hetaida Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric nasal aspirator (HTD2601US)?

The FDA product code for Electric nasal aspirator (HTD2601US) is BTA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Hetaida Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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