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FDA 510(k)

MagnetOs Easypack Putty

K-Nummer: K241212 · 2024-06-27

AntragstellerKuros Biosciences
Entscheidungsdatum2024-06-27
ProduktcodeMQV
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MagnetOs Easypack Putty is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kuros Biosciences. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27 under 510(k) number K241212. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MagnetOs Easypack Putty?

MagnetOs Easypack Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27. The listed applicant is Kuros Biosciences. The 510(k) number is K241212.

When did MagnetOs Easypack Putty receive FDA 510(k) clearance?

MagnetOs Easypack Putty received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27, under 510(k) number K241212.

Who is the listed applicant for MagnetOs Easypack Putty?

The FDA 510(k) record lists Kuros Biosciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MagnetOs Easypack Putty?

The FDA product code for MagnetOs Easypack Putty is MQV.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MQV)

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Offizielle Quelle

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