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FDA 510(k)

Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0

K-Nummer: K241222 · 2025-02-26

AntragstellerVentripoint Diagnostics , Ltd.
Entscheidungsdatum2025-02-26
ProduktcodeQIH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ventripoint Diagnostics , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26 under 510(k) number K241222. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0?

Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26. The listed applicant is Ventripoint Diagnostics , Ltd.. The 510(k) number is K241222.

When did Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0 receive FDA 510(k) clearance?

Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0 received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26, under 510(k) number K241222.

Who is the listed applicant for Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0?

The FDA 510(k) record lists Ventripoint Diagnostics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0?

The FDA product code for Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0 is QIH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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