Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing
K-Nummer: K241225 · 2024-07-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing?
Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31. The listed applicant is Argentum Medical, LLC. The 510(k) number is K241225.
When did Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing receive FDA 510(k) clearance?
Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31, under 510(k) number K241225.
Who is the listed applicant for Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing?
The FDA 510(k) record lists Argentum Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing?
The FDA product code for Silverlon® Wound Contact, Burn Contact Dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Argentum Medical, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FRO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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