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FDA 510(k)

Noxturnal Web

K-Nummer: K241288 · 2024-12-23

AntragstellerNox Medical Ehf
Entscheidungsdatum2024-12-23
ProduktcodeOLV
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Noxturnal Web is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nox Medical Ehf. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23 under 510(k) number K241288. The device is classified under product code OLV. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Noxturnal Web?

Noxturnal Web is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23. The listed applicant is Nox Medical Ehf. The 510(k) number is K241288.

When did Noxturnal Web receive FDA 510(k) clearance?

Noxturnal Web received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23, under 510(k) number K241288.

Who is the listed applicant for Noxturnal Web?

The FDA 510(k) record lists Nox Medical Ehf as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Noxturnal Web?

The FDA product code for Noxturnal Web is OLV.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Nox Medical Ehf als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OLV)

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Offizielle Quelle

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