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FDA 510(k)

QUADSENSE

K-Nummer: K241298 · 2024-10-04

AntragstellerEventum Orthopaedics, Ltd.
Entscheidungsdatum2024-10-04
ProduktcodeONN
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

QUADSENSE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eventum Orthopaedics, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04 under 510(k) number K241298. The device is classified under product code ONN. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the QUADSENSE?

QUADSENSE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04. The listed applicant is Eventum Orthopaedics, Ltd.. The 510(k) number is K241298.

When did QUADSENSE receive FDA 510(k) clearance?

QUADSENSE received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04, under 510(k) number K241298.

Who is the listed applicant for QUADSENSE?

The FDA 510(k) record lists Eventum Orthopaedics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QUADSENSE?

The FDA product code for QUADSENSE is ONN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Eventum Orthopaedics, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: ONN)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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