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FDA 510(k)

Icona Hüftkopfprothese

K-Nummer: K241472 · 2024-10-03

AntragstellerCorin U.S.A. Limited
Entscheidungsdatum2024-10-03
ProduktcodeMEH
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Icona Hip Stem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Corin U.S.A. Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-03 under 510(k) number K241472. The device is classified under product code MEH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Icona Hip Stem?

Icona Hip Stem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-03. The listed applicant is Corin U.S.A. Limited. The 510(k) number is K241472.

When did Icona Hip Stem receive FDA 510(k) clearance?

Icona Hip Stem received FDA 510(k) clearance on 2024-10-03, under 510(k) number K241472.

Who is the listed applicant for Icona Hip Stem?

The FDA 510(k) record lists Corin U.S.A. Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Icona Hip Stem?

The FDA product code for Icona Hip Stem is MEH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Corin U.S.A. Limited als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MEH)

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Offizielle Quelle

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