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FDA 510(k)

TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B)

K-Nummer: K241509 · 2024-06-27

Entscheidungsdatum2024-06-27
ProduktcodeNUH
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Plexus Yoga, LLC Dba Chirp. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27 under 510(k) number K241509. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B)?

TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27. The listed applicant is Plexus Yoga, LLC Dba Chirp. The 510(k) number is K241509.

When did TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B) receive FDA 510(k) clearance?

TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27, under 510(k) number K241509.

Who is the listed applicant for TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B)?

The FDA 510(k) record lists Plexus Yoga, LLC Dba Chirp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B)?

The FDA product code for TENS&EMS units (SM9109A, SM9109B) is NUH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: NUH)

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Offizielle Quelle

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