EMS (FlexPulse, MagnaCore, Magnetika)
K-Nummer: K241601 · 2025-02-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EMS (FlexPulse, MagnaCore, Magnetika)?
EMS (FlexPulse, MagnaCore, Magnetika) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-25. The listed applicant is Cpmt Laser (Canadian Pioneer Medical Technology Corporation). The 510(k) number is K241601.
When did EMS (FlexPulse, MagnaCore, Magnetika) receive FDA 510(k) clearance?
EMS (FlexPulse, MagnaCore, Magnetika) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-25, under 510(k) number K241601.
Who is the listed applicant for EMS (FlexPulse, MagnaCore, Magnetika)?
The FDA 510(k) record lists Cpmt Laser (Canadian Pioneer Medical Technology Corporation) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EMS (FlexPulse, MagnaCore, Magnetika)?
The FDA product code for EMS (FlexPulse, MagnaCore, Magnetika) is NGX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Cpmt Laser (Canadian Pioneer Medical Technology Corporation) als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NGX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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