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K-Nummer: K241630 · 2024-10-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
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Who is the listed applicant for ECHELON 4000 60mm Compact Stapler (EC3D60C); ECHELON 4000 60mm Standard Stapler (EC3D60S); ECHELON 4000 60mm Long Stapler (EC3D60L); ECHELON 3D 60mm White Reload (ER60W); ECHELON 3D 60mm Blue Reload (ER60B); ECHELON 3D 60mm Green Reload (ER60G); ECHELON 3D 60mm Black Reload (ER60T)?
The FDA 510(k) record lists Ethicon Endo-Surgery, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
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The FDA product code for ECHELON 4000 60mm Compact Stapler (EC3D60C); ECHELON 4000 60mm Standard Stapler (EC3D60S); ECHELON 4000 60mm Long Stapler (EC3D60L); ECHELON 3D 60mm White Reload (ER60W); ECHELON 3D 60mm Blue Reload (ER60B); ECHELON 3D 60mm Green Reload (ER60G); ECHELON 3D 60mm Black Reload (ER60T) is GDW.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Ethicon Endo-Surgery, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GDW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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