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FDA 510(k)

Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit

K-Nummer: K241708 · 2024-08-06

AntragstellerAbiomed, Inc.
Entscheidungsdatum2024-08-06
ProduktcodeDYB
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abiomed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-06 under 510(k) number K241708. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit?

Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-06. The listed applicant is Abiomed, Inc.. The 510(k) number is K241708.

When did Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit receive FDA 510(k) clearance?

Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit received FDA 510(k) clearance on 2024-08-06, under 510(k) number K241708.

Who is the listed applicant for Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit?

The FDA 510(k) record lists Abiomed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit?

The FDA product code for Abiomed 14Fr Low Profile Introducer Kit is DYB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Abiomed, Inc. als Antragsteller

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K25276614Fr Low Profile EinführungssetK221294preCARDIA Occlusion SystemK223161OXY-1 SystemK222113Abiomed 14Fr Low Profile Introducer SetK202330Impella XR Sheath SetK200109OXY-1 System

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Verwandte Geräte (Code: DYB)

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Offizielle Quelle

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