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FDA 510(k)

vRad Viewer

K-Nummer: K241879 · 2024-07-18

AntragstellerVirtual Radiologic Corporation
Entscheidungsdatum2024-07-18
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

vRad Viewer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Virtual Radiologic Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-18 under 510(k) number K241879. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the vRad Viewer?

vRad Viewer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-18. The listed applicant is Virtual Radiologic Corporation. The 510(k) number is K241879.

When did vRad Viewer receive FDA 510(k) clearance?

vRad Viewer received FDA 510(k) clearance on 2024-07-18, under 510(k) number K241879.

Who is the listed applicant for vRad Viewer?

The FDA 510(k) record lists Virtual Radiologic Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for vRad Viewer?

The FDA product code for vRad Viewer is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Virtual Radiologic Corporation als Antragsteller

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K162145vRad PACS with Mammography

Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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