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FDA 510(k)

IPL Hair Removal Device (JM-843, JM-865, JM-638)

K-Nummer: K241881 · 2024-08-29

AntragstellerShenzhen Junmei Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-08-29
ProduktcodeOHT
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IPL Hair Removal Device (JM-843, JM-865, JM-638) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Junmei Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-29 under 510(k) number K241881. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IPL Hair Removal Device (JM-843, JM-865, JM-638)?

IPL Hair Removal Device (JM-843, JM-865, JM-638) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-29. The listed applicant is Shenzhen Junmei Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K241881.

When did IPL Hair Removal Device (JM-843, JM-865, JM-638) receive FDA 510(k) clearance?

IPL Hair Removal Device (JM-843, JM-865, JM-638) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-29, under 510(k) number K241881.

Who is the listed applicant for IPL Hair Removal Device (JM-843, JM-865, JM-638)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Junmei Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL Hair Removal Device (JM-843, JM-865, JM-638)?

The FDA product code for IPL Hair Removal Device (JM-843, JM-865, JM-638) is OHT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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