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FDA 510(k)

Catheter Surface Flap Applicator Set (GM11011830)

K-Nummer: K241965 · 2024-10-29

Entscheidungsdatum2024-10-29
ProduktcodeJAQ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Catheter Surface Flap Applicator Set (GM11011830) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29 under 510(k) number K241965. The device is classified under product code JAQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Catheter Surface Flap Applicator Set (GM11011830)?

Catheter Surface Flap Applicator Set (GM11011830) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29. The listed applicant is Varian Medical Systems. The 510(k) number is K241965.

When did Catheter Surface Flap Applicator Set (GM11011830) receive FDA 510(k) clearance?

Catheter Surface Flap Applicator Set (GM11011830) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29, under 510(k) number K241965.

Who is the listed applicant for Catheter Surface Flap Applicator Set (GM11011830)?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Catheter Surface Flap Applicator Set (GM11011830)?

The FDA product code for Catheter Surface Flap Applicator Set (GM11011830) is JAQ.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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