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FDA 510(k)

Mobius3D (4.1)

K-Nummer: K250099 · 2025-05-16

AntragstellerVarian Medical Systems
Entscheidungsdatum2025-05-16
ProduktcodeIYE
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Mobius3D (4.1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16 under 510(k) number K250099. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Mobius3D (4.1)?

Mobius3D (4.1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16. The listed applicant is Varian Medical Systems. The 510(k) number is K250099.

When did Mobius3D (4.1) receive FDA 510(k) clearance?

Mobius3D (4.1) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16, under 510(k) number K250099.

Who is the listed applicant for Mobius3D (4.1)?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mobius3D (4.1)?

The FDA product code for Mobius3D (4.1) is IYE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Varian Medical Systems als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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