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FDA 510(k)

ThinkQA 3

K-Nummer: K252937 · 2026-06-12

AntragstellerDosisoft SA
Entscheidungsdatum2026-06-12
ProduktcodeIYE
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ThinkQA 3 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dosisoft SA. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12 under 510(k) number K252937. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ThinkQA 3?

ThinkQA 3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12. The listed applicant is Dosisoft SA. The 510(k) number is K252937.

When did ThinkQA 3 receive FDA 510(k) clearance?

ThinkQA 3 received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12, under 510(k) number K252937.

Who is the listed applicant for ThinkQA 3?

The FDA 510(k) record lists Dosisoft SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ThinkQA 3?

The FDA product code for ThinkQA 3 is IYE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Dosisoft SA als Antragsteller

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K241765PLANET Onco Dose (3.2)K231573ThinkQA (Edition 2)

Verwandte Geräte (Code: IYE)

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Offizielle Quelle

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