Intraluminal Applicator Set
K-Nummer: K242961 · 2024-11-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Intraluminal Applicator Set?
Intraluminal Applicator Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26. The listed applicant is Varian Medical Systems. The 510(k) number is K242961.
When did Intraluminal Applicator Set receive FDA 510(k) clearance?
Intraluminal Applicator Set received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26, under 510(k) number K242961.
Who is the listed applicant for Intraluminal Applicator Set?
The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Intraluminal Applicator Set?
The FDA product code for Intraluminal Applicator Set is JAQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Varian Medical Systems als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JAQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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