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FDA 510(k)

SERV MEDICAL CDSS

K-Nummer: K241975 · 2025-03-17

AntragstellerServ Medical Pte., Ltd.
Entscheidungsdatum2025-03-17
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SERV MEDICAL CDSS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Serv Medical Pte., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17 under 510(k) number K241975. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SERV MEDICAL CDSS?

SERV MEDICAL CDSS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17. The listed applicant is Serv Medical Pte., Ltd.. The 510(k) number is K241975.

When did SERV MEDICAL CDSS receive FDA 510(k) clearance?

SERV MEDICAL CDSS received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17, under 510(k) number K241975.

Who is the listed applicant for SERV MEDICAL CDSS?

The FDA 510(k) record lists Serv Medical Pte., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SERV MEDICAL CDSS?

The FDA product code for SERV MEDICAL CDSS is LLZ.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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