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FDA 510(k)

Prophecy Surgical Planning System

K-Nummer: K241999 · 2024-11-01

AntragstellerWright Medical Technology, Inc. (Stryker)
Entscheidungsdatum2024-11-01
ProduktcodeHSN
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Prophecy Surgical Planning System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wright Medical Technology, Inc. (Stryker). It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01 under 510(k) number K241999. The device is classified under product code HSN. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Prophecy Surgical Planning System?

Prophecy Surgical Planning System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01. The listed applicant is Wright Medical Technology, Inc. (Stryker). The 510(k) number is K241999.

When did Prophecy Surgical Planning System receive FDA 510(k) clearance?

Prophecy Surgical Planning System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01, under 510(k) number K241999.

Who is the listed applicant for Prophecy Surgical Planning System?

The FDA 510(k) record lists Wright Medical Technology, Inc. (Stryker) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prophecy Surgical Planning System?

The FDA product code for Prophecy Surgical Planning System is HSN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Wright Medical Technology, Inc. (Stryker) als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HSN)

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Offizielle Quelle

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