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FDA 510(k)

I.V. Administration Set

K-Nummer: K242126 · 2024-08-22

AntragstellerBq Plus Medical Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-08-22
ProduktcodeFPA
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

I.V. Administration Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bq Plus Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-22 under 510(k) number K242126. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the I.V. Administration Set?

I.V. Administration Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-22. The listed applicant is Bq Plus Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K242126.

When did I.V. Administration Set receive FDA 510(k) clearance?

I.V. Administration Set received FDA 510(k) clearance on 2024-08-22, under 510(k) number K242126.

Who is the listed applicant for I.V. Administration Set?

The FDA 510(k) record lists Bq Plus Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for I.V. Administration Set?

The FDA product code for I.V. Administration Set is FPA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Bq Plus Medical Co., Ltd. als Antragsteller

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K223645I.V. Administration Set, I.V. Extension SetK210381I.V. Administration Set

Verwandte Geräte (Code: FPA)

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Offizielle Quelle

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