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FDA 510(k)

Lightning Viewer

K-Nummer: K242362 · 2024-12-20

AntragstellerNexsys Electronics Inc. Dba Medweb
Entscheidungsdatum2024-12-20
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Lightning Viewer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nexsys Electronics Inc. Dba Medweb. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20 under 510(k) number K242362. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Lightning Viewer?

Lightning Viewer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20. The listed applicant is Nexsys Electronics Inc. Dba Medweb. The 510(k) number is K242362.

When did Lightning Viewer receive FDA 510(k) clearance?

Lightning Viewer received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20, under 510(k) number K242362.

Who is the listed applicant for Lightning Viewer?

The FDA 510(k) record lists Nexsys Electronics Inc. Dba Medweb as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lightning Viewer?

The FDA product code for Lightning Viewer is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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