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FDA 510(k)

Agility Symmetric™ Total Knee System

K-Nummer: K242412 · 2024-11-06

AntragstellerMedisurge, LLC
Entscheidungsdatum2024-11-06
ProduktcodeMBH
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Agility Symmetric™ Total Knee System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medisurge, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-06 under 510(k) number K242412. The device is classified under product code MBH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Agility Symmetric™ Total Knee System?

Agility Symmetric™ Total Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-06. The listed applicant is Medisurge, LLC. The 510(k) number is K242412.

When did Agility Symmetric™ Total Knee System receive FDA 510(k) clearance?

Agility Symmetric™ Total Knee System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-06, under 510(k) number K242412.

Who is the listed applicant for Agility Symmetric™ Total Knee System?

The FDA 510(k) record lists Medisurge, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Agility Symmetric™ Total Knee System?

The FDA product code for Agility Symmetric™ Total Knee System is MBH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MBH)

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Offizielle Quelle

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