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FDA 510(k)

Digital Temp

K-Nummer: K242559 · 2024-11-26

AntragstellerSprintray, Inc.
Entscheidungsdatum2024-11-26
ProduktcodeEBG
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Digital Temp is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sprintray, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26 under 510(k) number K242559. The device is classified under product code EBG. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Digital Temp?

Digital Temp is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26. The listed applicant is Sprintray, Inc.. The 510(k) number is K242559.

When did Digital Temp receive FDA 510(k) clearance?

Digital Temp received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26, under 510(k) number K242559.

Who is the listed applicant for Digital Temp?

The FDA 510(k) record lists Sprintray, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Temp?

The FDA product code for Digital Temp is EBG.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Sprintray, Inc. als Antragsteller

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K260661Midas RestoreK250617Apex FlexK242277Crown HTK230445OnX ToughK222623Digital CrownK221678SprintRay High Impact Denture Base

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Verwandte Geräte (Code: EBG)

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Offizielle Quelle

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