SprintRay High Impact Denture Base
K-Nummer: K221678 · 2022-11-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SprintRay High Impact Denture Base?
SprintRay High Impact Denture Base is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Sprintray, Inc.. The 510(k) number is K221678.
When did SprintRay High Impact Denture Base receive FDA 510(k) clearance?
SprintRay High Impact Denture Base received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K221678.
Who is the listed applicant for SprintRay High Impact Denture Base?
The FDA 510(k) record lists Sprintray, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SprintRay High Impact Denture Base?
The FDA product code for SprintRay High Impact Denture Base is EBI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Sprintray, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: EBI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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